Klaus Rudolfs Blog

Das Lynch-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, verbunden ist. Es handelt sich um die häufigste Form einer erblichen Darmkrebsprädisposition (vererbte Veranlagung für Darmkrebs) und wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass die Krankheit vererbt wird, wenn nur eine Kopie des betroffenen Gens auf einem der Autosomen (Chromosomenpaare 1-22) vorhanden ist. Ein Kind kann das Merkmal von nur einem Elternteil erben und es mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an seine Kinder weitergeben, wenn es selbst Träger ist.  Ursachen und Genetik Die Ursache des Lynch-Syndroms sind Defekte in den Genen, die für die DNA-Reparatur zuständig sind. Die am häufigsten betroffenen Gene sind MSH2 und MLH1, aber auch Mutationen in anderen Genen wie PMS1, PMS2 und MSH6 können auftreten. Diese Genveränderungen führen dazu, dass Fehler im genetischen Material, die bei der Zellteilung entstehen können, nicht mehr ausreichend k

Künstliche Intelligenz (KI) wird die Medizin in vielen Bereichen grundlegend verändern. In diesem Blog werde ich kurz vorstellen, wie KI die  Früherkennung und Diagnose von Krankheiten verbessern wird. Darüber hinaus wird KI aber auch eine bedeutende Rolle bei der Erkennung von Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln, der Identifikation von Hochrisikopatienten, der Kodierung von medizinischen Aufzeichnungen und in vielen anderen medizinischen Bereichen spielen! Künstliche Intelligenz birgt ein enormes Potenzial, Menschen bei der Diagnose und Therapie von Erkrankungen zu unterstützen! Ein bisheriger Schwachpunkt bei der Nutzung von KI zur Krankheitsdiagnose war der Mangel an überzeugenden Daten, die den klaren Nutzen und die Risiken von KI in der Medizin belegen. Prospektive klinische Studien könnten diese Lücke schließen. Kürzlich wurde eine Zusammenfassung von 84 randomisierten kontrollierten Studien (randomized clinical trials; RCTs) veröffentlicht, die das Potenzial von KI in der m