Klaus Rudolfs Blog

In meinem Bekanntenkreis gab es in den letzten Wochen viele Corona-infizierte Personen, alle geimpft, die meisten geboostert. Auffällig war, dass die Krankheitsverläufe deutlich unterschiedlich waren, auch bei Personen die im selben Haushalt leben und sich vermutlich in derselben Situation infiziert haben. Manche hatten keine Beschwerden, ohne Antigentest wäre die Infektion also unbemerkt geblieben, andere hatten schwerere Symptome und mussten sich daher ein bis zwei Wochen zuhause auskurieren.  Warum sind manche Menschen, selbst Ungeimpfte, sehr gut vor den Folgen einer Corona Infektion geschützt, während andere schwer erkranken, auf der Intensivstation landen oder gar an der Infektion sterben? 1. Schutz durch kreuzreaktive T-Zellen Bereits im Sommer des letzten Jahres führten Forscher des Imperial College in London eine aufschlussreiche klinische Studie durch: 34 gesunden jungen Freiwilligen, die weder geimpft noch genesen waren, wurde eine geringe Dosis der ursprünglichen Variante d

Anfang Januar 2020 erzählte mir ein Arbeitskollege, dass ein für Herbst 2020 geplantes Meeting in Shanghai möglicherweise nicht stattfinden könne. Ein neuartiger Virus sei in Wuhan aufgetreten und China höchst alarmiert. Ich nahm das achselzuckend zur Kenntnis und konnte mir damals nicht im Geringsten vorstellen, wie dieses Corona-Virus das Leben aller Menschen weltweit in den folgenden zwei Jahre beeinflussen würde. Wir befinden uns nun im dritten Jahr der Covid-19 Pandemie und in den etwas mehr als zwei Jahren ist viel passiert. Manches ist erstaunlich gut gelaufen, vor allem die rasche Entwicklung von mRNA Impfstoffen und neuer Medikamente zur Therapie von Covid-19. Aber viele Dinge sind auch richtig schlecht gelaufen. Hier fünf ausgewählte Beobachtungen zur Pandemie der letzten zwei Jahre. 1. Die Entwicklung von gut wirksamen mRNA Impfstoffen war atemberaubend schnell! Und es wäre ratsam gewesen den Vektor-Impfstoff in Europa nicht zuzulassen. BioNTech und Pfizer haben 11 Monate na

Vor kurzem wurde in dem ZDF-Film "Eine riskante Entscheidung" (in der ZDF-Mediathek verfügbar bis 13.02.2023) die berührende Geschichte eines an Kinderdemenz leidenden kleinen Mädchens erzählt. Die Geschichte war so erzählt, dass ich mich fragte ob das Drehbuch auf wahren Begebenheiten beruhen könnte. Eine kurze Recherche im Internet bestätigte diese Vermutung: tatsächlich gibt es diese genetisch bedingte Kinderdemenz Erkrankung und die im Film thematisierte klinische Studie wurde von der amerikanischen Pharmafirma BioMarin in den Jahren 2013-2015 unter Einbeziehung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf durchgeführt.  In diesem Blog geht es allgemein um "seltene Erkrankungen", insbesondere um lysosomale Speicherkrankheiten und ganz spezifisch um die sehr seltene Kinderdemenz Erkrankung: was weiß man über die Entstehung einer Kinderdemenz, wie häufig tritt sie auf, welche Therapiemöglichkeiten gibt es. In der EU gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr

Vor wenigen Tagen berichtete das RedaktionsNetzwerk Deutschland : ". ..  Russlands Militär erwägt offenbar den Einsatz des Giftgases Sarin in der Ukraine. Ein Teil der russischen Streitkräfte sei bereits mit Gegen­mitteln versorgt worden, heißt es. ... " Was ist Sarin und wie wird es hergestellt? Was macht diesen Kampfstoff so giftig? Wurde Sarin bereits als Giftgas eingesetzt? Wie kann man sich gegen Sarin schützen?  Diese Fragen beantworte ich in diesem Blog! Schließen werde ich, wie üblich, mit einem Fazit und meiner persönlichen Einschätzung. Was ist Sarin und wie wird es hergestellt? Sarin wurde erstmals 1939 in Deutschland als potentielles Pflanzenschutzmittel hergestellt. Nachdem sich aber herausgestellt hatte, dass Sarin auch als außerordentlich starkes Giftgas verwendet werden kann, wurde es als chemischer Kampfstoff entwickelt und in großen Mengen hergestellt, allerdings nicht im Kampfeinsatz verwendet.  Chemisch betrachtet gehört  Sarin  zur Gruppe der Phosphonsäur

In Deutschland sind laut RKI-Daten 67 % der Männer und 53 % der Frauen übergewichtig (BMI >25) und 23% bzw. 24% adipös (BMI >30). Mithilfe von Medikamenten substanziell  an Gewicht zu verlieren, klingt daher attraktiv und tatsächlich wurde in den USA und in der EU vor kurzem ein neues, gut wirksames Medikament - Wegovy - für dieses Indikation zugelassen. BMI steht für  B ody- M ass- I ndex und wird mittels der Formel "Gewicht (in kg) dividiert durch Körpergröße (in m) 2 " berechnet. Bei BMI-Werten >25 spricht man von Übergewicht, bei BMI-Werten >30 von Fettleibigkeit oder Adipositas. Eine 1,75 m große Person mit 73 kg Körpergewicht hat einen BMI von 23,8  (73/1,75 2 )  und gilt als normalgewichtig, mit einem Körpergewicht von 93 kg gilt dieselbe Person als fettleibig oder adipös (BMI: 30,4). Was ist Wegovy, wie wurde es entwickelt und was ist der zugrunde liegende Wirkmechanismus? Wie wird Wegovy angewandt, wie viel Gewicht verlieren die Patienten und welche Nebe

Angesichts des Kriegs in der Ukraine sorgen sich viele Menschen, auch in Deutschland, vor radioaktiver Strahlung durch einen Atomreaktorunfall oder dem Einsatz russischer Nuklearwaffen und horten Iod-Tabletten um für den Fall einer atomaren Katastrophe vermeintlich gewappnet zu sein. Warum, für wen und wann ist die Einnahme von Iod-Tabletten sinnvoll und woher bekommt man im Ernstfall die Tabletten? Antworten dazu im heutigen Blog! Warum, für wen und wann ist die Einnahme von Iod-Tabletten sinnvoll? Iod spielt im Organismus hauptsächlich eine Rolle für die Produktion der Schilddrüsenhormone Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3), die vier bzw. drei Iodatome enthalten (siehe Abb. 1). Abb. 1: Chemische Struktur von Thyroxin und Triiodthyronin Der gesamte Iodvorrat im menschlichen Körper wird auf 10 bis 30 Milligramm beziffert. Davon sind 99 % in der Schilddrüse gespeichert. Bei einem „nuklearen Unfall“ gelangen verschiedene radioaktive Stoffe in die Umwelt, unter anderem das U

  CRISPR/Cas9 - dieses Kürzel steht für ein neues Verfahren, um DNA-Bausteine im Erbgut zu verändern, so einfach und präzise, wie es bis vor kurzem unvorstellbar war. Obwohl es aus Bakterien stammt, funktioniert diese „Gen-Schere“ in nahezu allen lebenden Zellen und Organismen: Sie verspricht neue Möglichkeiten gegen Aids, Krebs und eine Reihe von Erbkrankheiten – aber auch bei der Züchtung von Pflanzen und Tieren. Mit Hilfe dieses Verfahren sollte es möglich sein fehlerhafte Genabschnitte, wie sie auch bei menschlichen Erbkrankheiten auftreten, zu entfernen bzw. auszuschalten und damit die entsprechenden Krankheiten zu behandeln. In dieser Woche wurden neue, bahnbrechende klinische Ergebnisse mit CRISPR/Cas9 zur Behandlung einer Erbkrankheit, der Transthyretin (TTR)-vermittelten Amyloidose (ATTR), veröffentlicht, die ich im heutigen Blog kurz vorstelle. Background zu Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose (ATTR) Die hereditäre ATTR-Amyloidose wird durch einen Fehler oder eine

Stelle Dir vor, Du fühlst Dich kerngesund, hast also keine physischen oder psychischen Beschwerden und weißt  ganz plötzlich nicht mehr wo Du bist, warum Du an diesem Ort bist und welcher Wochentag ist! Du spürst in Deinem Innersten, dass hier irgendetwas absolut nicht stimmt und stellst verzweifelt immer wieder dieselben Fragen: wo bin ich, was mache ich hier, welcher Wochentag ist heute. Die Antworten hörst und verstehst Du, aber nach zwei, spätestens drei Minuten hast Du alles wieder vergessen. Du fragst das Gleiche wieder und immer wieder, bekommst dieselben Antworten und vergisst  alles wieder innerhalb weniger Minuten. Und dann, nach einer sich endlos anfühlenden Stunde mit den immer gleichen Fragen und Antworten, ist der Spuk ganz plötzlich wieder vorüber! Du bist von einer Sekunde zur nächsten wieder ganz normal, so als ob nie etwas gewesen wäre!  Die Personen, die dich während dieser Zeit erlebt haben, erzählen Dir besorgt und gleichzeitig erleichtert, was in dieser Stunde pa